גישה מהירה יותר מאשר בדפדפן!דמיון בין אדם ופגם גנטי
אדם ופגם גנטי יש להם 29 דברים במשותף (ביוניונפדיה): DNA, מערכת החיסון, מזון, מחלה, מוטציה, מוח, אנמיה חרמשית, אצבע, נקבה, נגיף, נוקלאוטיד, סרטן (מחלה), סיסטיק פיברוזיס, פגם גנטי, רקמת תאים, ריאות, תא זרע, תרגום (ביולוגיה), תוחלת חיים, זכר, חלבון, ביצית, גן (ביולוגיה), גנום, גוף האדם, הפריה, השמנה, כרומוזום, יחסי דומיננטיות.
DNA
מודל DNA אנושי DNA (ראשי תיבות באנגלית של Deoxyribonucleic Acid, חומצה דאוקסיריבונוקלאית; בתעתוק לעברית: דנ"א או די־אן־איי) היא מולקולת ענק של חומצת גרעין הבנויה כשרשרת נוקלאוטידים.
מערכת החיסון
מערכת החיסון היא מכלול מורכב של איברים, תאים ומולקולות, שתפקידם להגן על הגוף מפני פלישה של מיקרואורגניזמים פתוגניים, כגון חיידקים, נגיפים, פטריות וטפילים שונים, וכן מפני רעלנים והתפתחות סרטן.
אדם ומערכת החיסון · מערכת החיסון ופגם גנטי ·
מזון
מזון (קרוי גם "אוכל" בשפת היום־היום), הוא חומר הנצרך על ידי בעלי חיים, בני אדם וצמחים, נאכל או נספג על ידי הגוף, על מנת לספק אנרגיה וחומרי צריכה אחרים (כגון חלבונים, מלחים, ויטמינים, שומנים, פחמימות וכו').
מחלה
דבר) שהביאה למותם של מיליוני בני אדם בימי הביניים ברפואה, מחלה היא מצב של הפרעה או פגיעה בגופו של יצור חי, הגורמת לתסמינים ולעיתים לתפקוד לקוי של הגוף.
מוטציה
מוטציה (באנגלית: Mutation, בעברית תקנית: תַּשְׁנִית) הוא מונח בביולוגיה המתאר שינוי ברצף הנוקלאוטידים ב-DNA, דהיינו, שינוי בהרכב הגנטי של יצור מסוים.
אדם ומוטציה · מוטציה ופגם גנטי ·
מוח
מוח אנושי - מבט על החלק החיצוני המוח הוא האיבר הראשי במערכת העצבים, המצוי בגופם של בעלי חיים רב תאיים.
אנמיה חרמשית
אנמיה חרמשית היא מחלת דם תורשתית הגורמת להמוגלובין, המצוי בתאי הדם האדומים ואשר נושא חמצן לכל תאי הגוף, להיווצר בצורה לקויה.
אדם ואנמיה חרמשית · אנמיה חרמשית ופגם גנטי ·
אצבע
אֶצְבַּע היא חלק בכף היד או בכף הרגל (בה בעברית הן נקראות "בהונות") של דו-חיים, זוחלים עופות ויונקים.
נקבה
בלוטות חלב. נקבה היא הזוויג המייצר את תאי הביצה, שהם תאי הרבייה הגדולים ביותר בעולם החי.
נגיף
נגיף הכשל החיסוני האנושי (HIV), הגורם למחלת האיידס, משתחרר מלימפוציט. צולם בעזרת מיקרוסקופ אלקטרונים סורק נְגִיף (וִירוּס; מלטינית: Virus, "רעל") הוא גורם מידבק בגודל תת-מיקרוסקופי שתלוי במנגנוניו של תא חי ('מארח') כדי להתרבות.
נוקלאוטיד
האותיות המשמשות בביולוגיה לציון מקוצר של הנוקלאוטידים, לפי הבסיסים החנקניים המצויים בהם. חלק מאותיות משמשות לציון מספר נוקלאוטידים בעלי תכונה משותפת. העמודה השמאלית מראה את מקורן של האותיות, דבר העוזר בשינונן נוּקְלֵאוֹטִידִים (באנגלית: Nucleotide) הם קבוצה של תרכובות אורגניות.
אדם ונוקלאוטיד · נוקלאוטיד ופגם גנטי ·
סרטן (מחלה)
תמותת גברים מסוגי סרטן שוניםתמונה להחלפה תמותת נשים מסוגי סרטן שוניםתמונה להחלפה סרטן הוא שם כללי למחלות שונות שבהן תאי הגוף מתחלקים בצורה בלתי מבוקרת.
אדם וסרטן (מחלה) · סרטן (מחלה) ופגם גנטי ·
סיסטיק פיברוזיס
סיסטיק פיברוזיס או ציסטיק פיברוזיס (Cystic fibrosis או CF בקיצור; בעברית: לַיֶּפֶת כִּיסְתִית) היא מחלה תורשתית קשה המשפיעה על הריאות, הלבלב, בלוטות הזיעה, מערכת העיכול ומערכת המין.
אדם וסיסטיק פיברוזיס · סיסטיק פיברוזיס ופגם גנטי ·
פגם גנטי
פולידקטיליה - מספר גבוה מהרגיל של אצבעות - היא לקות תורשתית פגם גנטי הוא מצב של לקות, מחלה או נשאות של לקות או מחלה הנגרם - לפחות בחלקו - כתוצאה מליקוי בחומר התורשתי של הגוף.
אדם ופגם גנטי · פגם גנטי ופגם גנטי ·
רקמת תאים
דוגמה לרקמה: חתך רוחב בסקלרנכימה של צמח, רקמה קשה שתפקידה לייצב ולתמוך. רקמת תאים היא צבר תאים וחומרים בין-תאיים בעלי מוצא, תפקוד ומבנה משותפים, האחראים על ביצוע פעולה מסוימת או יותר.
אדם ורקמת תאים · פגם גנטי ורקמת תאים ·
ריאות
#הפניה ריאה.
אדם וריאות · פגם גנטי וריאות ·
תא זרע
תא זרע הוא תא רבייה (גמטה, Gamete) המיוצר על ידי זכרים של יצורים רב-תאיים המתרבים ברבייה זוויגית (מינית).
אדם ותא זרע · פגם גנטי ותא זרע ·
תרגום (ביולוגיה)
תיאור סכמתי של שלב בתהליך התרגום בביולוגיה, תרגום (באנגלית: Translation) הוא השלב בסינתזת חלבון שעוקב לתהליך השעתוק, ומתרחש בריבוזום.
אדם ותרגום (ביולוגיה) · פגם גנטי ותרגום (ביולוגיה) ·
תוחלת חיים
תוחלת החיים היא מדד סטטיסטי לתוחלת הזמן שנותר לפרטים חיים מקבוצה נתונה להישאר בחיים בגיל כלשהו.
אדם ותוחלת חיים · פגם גנטי ותוחלת חיים ·
זכר
סימול זכר דמות גבר זכר, כפי שצוירה על הדיסקית של פיוניר זָכָר (♂) בבעלי החיים הוא הזוויג המייצר את תאי הזרע.
חלבון
מבנה רביעוני של חלבון קטלאז, המתפקד כאנזים חלבון (בלועזית: פרוטאין, מיוונית - πρώτειος, פְּרוֹטַאִיוֹס - "ראשוני") הוא תרכובת אורגנית גדולה ומורכבת יחסית, הבנויה משרשרת מקופלת של חומצות אמיניות הקשורות ביניהן בקשרים פפטידיים בין הקבוצה הקרבוקסילית של החומצה האמינית לקבוצה האמינית של החומצה השנייה.
אדם וחלבון · חלבון ופגם גנטי ·
ביצית
האנטומיה של גריי. ביצית או תא ביצה היא תא רבייה (גמטה) המתפתח אצל נקבות של יצורים רב-תאיים המתרבים ברבייה זוויגית (מינית).
אדם וביצית · ביצית ופגם גנטי ·
גן (ביולוגיה)
איור של הגנום האנושי, מהגנום לכרומוזום, ומכרומוזום לגנים בביולוגיה, גֵּן הוא יחידת מידע המועברת מאורגניזם לצאצאיו באמצעות החומר התורשתי (לרוב DNA ולעיתים RNA).
אדם וגן (ביולוגיה) · גן (ביולוגיה) ופגם גנטי ·
גנום
מסמלי פרויקט גנום האדם בביולוגיה, גֵּנוֹם (בעברית: מִכְלוֹל הַגֵּנִים) הוא השם הניתן לרוב לכלל המידע התורשתי באורגניזם המקודד ב־DNA (ובחלק מהנגיפים ב־RNA).
גוף האדם
האדם הוויטרובי, רישום של לאונרדו דה וינצ'י גוף האדם, בדומה ליצורים חיים מורכבים אחרים, מכיל עשרות טריליונים של תאים.
אדם וגוף האדם · גוף האדם ופגם גנטי ·
הפריה
תא זרע מפרה תא ביציתהפריה (באנגלית: Fertilization) היא תהליך בו נפגשים שני תאי רבייה או תאי מין (הקרויים "גמטות").
אדם והפריה · הפריה ופגם גנטי ·
השמנה
אדם שמן. "הגנרל הטוסקני", ציור מאת אלסנדרו דל בורו, המאה ה-17 השמנה היא מצב גופני, שבו יש הצטברות עודפת של שומן בגוף, שעלולה לגרום לפגיעה בבריאות.
אדם והשמנה · השמנה ופגם גנטי ·
כרומוזום
כרומוזום מיטוטי. 1, כרומטידה. 2, צנטרומר. 3, זרוע קצרה. 4, זרוע ארוכה כְרוֹמוֹזוֹם (מיוונית עתיקה: χρωμόσωμα; χρῶμα - צבע, σῶμα - גוף) הוא מולקולת ענק אחת ארוכה ורציפה של DNA, עם החלבונים הקשורים אליה.
אדם וכרומוזום · כרומוזום ופגם גנטי ·
יחסי דומיננטיות
מין. פרחים אלו מדגימים את יחסי הגומלין המורכבים הקיימים בין האללים ואת מגוון האללים באוכלוסייה המביאים למגוון רחב של צבעים. בגנטיקה, יחסי דומיננטיות הוא מונח המתאר את האופן בו אללים שונים של אותו גן מתבטאים וקובעים את הפנוטיפ.
הרשימה לעיל עונה על השאלות הבאות
- במה נראה אדם ופגם גנטי
- מה יש להם במשותף אדם ופגם גנטי
- דמיון בין אדם ופגם גנטי
השוואה בין אדם ופגם גנטי
יש אדם 1191 יחסים. יש אדם 96. כפי שיש להם במשותף 29, מדד הדמיון הוא = 29 / (1191 + 96).
אזכור
מאמר זה מציג את מערכת היחסים בין אדם ופגם גנטי. כדי לגשת לכל מאמר שממנו הופק המידע, בקר בכתובת:
