גישה מהירה יותר מאשר בדפדפן!דמיון בין מטבוליזם ופגם גנטי
מטבוליזם ופגם גנטי יש להם 22 דברים במשותף (ביוניונפדיה): מזון, מחלה, מולקולה, מוח, מיטוכונדריון, נוקלאוטיד, סוכרת, פנילאלנין, פנילקטונוריה, פתוגניות, פגם גנטי, צבע, קרינת השמש, רקמת תאים, שעתוק (ביולוגיה), תרופה, חלבון, חומצת אמינו, חומצת גרעין, גן (ביולוגיה), גרעין התא, גוף האדם.
מזון
מזון (קרוי גם "אוכל" בשפת היום־היום), הוא חומר הנצרך על ידי בעלי חיים, בני אדם וצמחים, נאכל או נספג על ידי הגוף, על מנת לספק אנרגיה וחומרי צריכה אחרים (כגון חלבונים, מלחים, ויטמינים, שומנים, פחמימות וכו').
מזון ומטבוליזם · מזון ופגם גנטי ·
מחלה
דבר) שהביאה למותם של מיליוני בני אדם בימי הביניים ברפואה, מחלה היא מצב של הפרעה או פגיעה בגופו של יצור חי, הגורמת לתסמינים ולעיתים לתפקוד לקוי של הגוף.
מחלה ומטבוליזם · מחלה ופגם גנטי ·
מולקולה
bibcode.
מולקולה ומטבוליזם · מולקולה ופגם גנטי ·
מוח
מוח אנושי - מבט על החלק החיצוני המוח הוא האיבר הראשי במערכת העצבים, המצוי בגופם של בעלי חיים רב תאיים.
מוח ומטבוליזם · מוח ופגם גנטי ·
מיטוכונדריון
תרשים של מיטוכונדריון לצד תמונה ממיקרוסקופ אלקטרונים מִיטוֹכוֹנְדְּרִיּוֹן (בעברית: נוֹשְׁמוֹן; באנגלית: Mitochondrion; ברבים: מִיטוֹכוֹנְדְרִיּוֹנִים או מִיטוֹכוֹנְדְרִיָּה; מיוונית: Μιτοχόνδριον, μίτος (מיטוס): חוט + χονδρίον (כונדריון): גרגיר, "גרגיר דמוי סיב") הוא אֶבְרוֹן המצוי בציטופלזמה של כמעט כל התאים האֵיקַרְיוֹטִים.
מטבוליזם ומיטוכונדריון · מיטוכונדריון ופגם גנטי ·
נוקלאוטיד
האותיות המשמשות בביולוגיה לציון מקוצר של הנוקלאוטידים, לפי הבסיסים החנקניים המצויים בהם. חלק מאותיות משמשות לציון מספר נוקלאוטידים בעלי תכונה משותפת. העמודה השמאלית מראה את מקורן של האותיות, דבר העוזר בשינונן נוּקְלֵאוֹטִידִים (באנגלית: Nucleotide) הם קבוצה של תרכובות אורגניות.
מטבוליזם ונוקלאוטיד · נוקלאוטיד ופגם גנטי ·
סוכרת
אינסולין משאבת אינסולין סֻכֶּרֶת (בלטינית: Diabetes mellitus) היא מחלה מטבולית המתאפיינת בריכוז גבוה של גלוקוז בדם.
מטבוליזם וסוכרת · סוכרת ופגם גנטי ·
פנילאלנין
פנילאלנין (Phenylalanine) היא אחת מ-20 חומצות האמינו הנפוצות בטבע והמרכיבות את החלבונים.
מטבוליזם ופנילאלנין · פגם גנטי ופנילאלנין ·
פנילקטונוריה
פנילקטונוריה (Phenylketonuria, בקיצור: PKU) היא מחלה תורשתית הנגרמת כתוצאה מגן פגום שגורם לייצור אנזים פנילאלנין הידרוקסילאז פגום.
מטבוליזם ופנילקטונוריה · פגם גנטי ופנילקטונוריה ·
פתוגניות
פָּתוֹגֶנִיוּת (באנגלית: Pathogenicity; על פי החלטות האקדמיה: מַרְעָנוּת) היא מכלול המנגנונים והשיטות באמצעותם אורגניזמים, כגון חיידקים ופטריות, וכן מחוללי מחלות אחרים, בהם נגיפים וחלבוני פריון, גורמים לתופעות המחלה ומתמודדים עם מערכות ההגנה של הגוף.
מטבוליזם ופתוגניות · פגם גנטי ופתוגניות ·
פגם גנטי
פולידקטיליה - מספר גבוה מהרגיל של אצבעות - היא לקות תורשתית פגם גנטי הוא מצב של לקות, מחלה או נשאות של לקות או מחלה הנגרם - לפחות בחלקו - כתוצאה מליקוי בחומר התורשתי של הגוף.
מטבוליזם ופגם גנטי · פגם גנטי ופגם גנטי ·
צבע
עפרון בדים צבעוניים בשוק הטקסטיל בקראצ'י, פקיסטן צבע הוא מידע מעובד, שמערכת העצבים מוסיפה לתמונה, הנקלטת בה מהעיניים, בהתאם לאורך גלי האור, בחלקי התמונה השונים.
מטבוליזם וצבע · פגם גנטי וצבע ·
קרינת השמש
השתקפות קרני שמש במימי אגם. חוף בת-ים, 2021 מהעננים. קרינת השמש היא הקרינה המגיעה מהשמש אל כדור הארץ ואל יתר מערכת השמש.
מטבוליזם וקרינת השמש · פגם גנטי וקרינת השמש ·
רקמת תאים
דוגמה לרקמה: חתך רוחב בסקלרנכימה של צמח, רקמה קשה שתפקידה לייצב ולתמוך. רקמת תאים היא צבר תאים וחומרים בין-תאיים בעלי מוצא, תפקוד ומבנה משותפים, האחראים על ביצוע פעולה מסוימת או יותר.
מטבוליזם ורקמת תאים · פגם גנטי ורקמת תאים ·
שעתוק (ביולוגיה)
הדוֹגמה המרכזית של הביולוגיה המולקולרית" שעתוק (על פי המינוח התקני: תעתוק; באנגלית: Transcription, לעיתים בתעתיק לעברית: טרנסקריפציה) הוא תהליך בביולוגיה של התא שבו מולקולת RNA מיוצרת לפי תבנית של מולקולת DNA.
מטבוליזם ושעתוק (ביולוגיה) · פגם גנטי ושעתוק (ביולוגיה) ·
תרופה
בקבוקי תרופות היסטוריים, ירושלים, ראשית המאה ה-20, מתוך התערוכה "ירושלים: גיליון רפואי", מגדל דוד תרופות המיוצרות בתעשייה הפרמצבטית תְּרוּפָה (באנגלית: pharmaceutical drug או medicinal product או בקיצור drug או medication) היא חומר כימי או ביולוגי פעיל, בודד או כחלק מתערובת של חומרים, המשמש למניעה או לפתרון בעיות כגון כאב, חרדה, מחלה ועוד.
מטבוליזם ותרופה · פגם גנטי ותרופה ·
חלבון
מבנה רביעוני של חלבון קטלאז, המתפקד כאנזים חלבון (בלועזית: פרוטאין, מיוונית - πρώτειος, פְּרוֹטַאִיוֹס - "ראשוני") הוא תרכובת אורגנית גדולה ומורכבת יחסית, הבנויה משרשרת מקופלת של חומצות אמיניות הקשורות ביניהן בקשרים פפטידיים בין הקבוצה הקרבוקסילית של החומצה האמינית לקבוצה האמינית של החומצה השנייה.
חלבון ומטבוליזם · חלבון ופגם גנטי ·
חומצת אמינו
חומצות אמיניות או חומצות אמינו (Amino acid) הן תרכובות אורגניות המהוות את יחידות המבנה הבסיסיות של חלבונים.
חומצת אמינו ומטבוליזם · חומצת אמינו ופגם גנטי ·
חומצת גרעין
הדוֹגמה המרכזית של הביולוגיה המולקולרית" חומצות גרעין הן תרכובות אורגניות המצויות בכל התאים המהוות את החומר התורשתי של כל יצור חי בטבע.
חומצת גרעין ומטבוליזם · חומצת גרעין ופגם גנטי ·
גן (ביולוגיה)
איור של הגנום האנושי, מהגנום לכרומוזום, ומכרומוזום לגנים בביולוגיה, גֵּן הוא יחידת מידע המועברת מאורגניזם לצאצאיו באמצעות החומר התורשתי (לרוב DNA ולעיתים RNA).
גן (ביולוגיה) ומטבוליזם · גן (ביולוגיה) ופגם גנטי ·
גרעין התא
גרעין תא אנושי תרבית ריקמה של תאי סרטן השד (T47D) בצביעה היסטוכימית לגרעינים גרעין התא הוא אברון הנמצא בתאים האיקריוטים.
גרעין התא ומטבוליזם · גרעין התא ופגם גנטי ·
גוף האדם
האדם הוויטרובי, רישום של לאונרדו דה וינצ'י גוף האדם, בדומה ליצורים חיים מורכבים אחרים, מכיל עשרות טריליונים של תאים.
הרשימה לעיל עונה על השאלות הבאות
- במה נראה מטבוליזם ופגם גנטי
- מה יש להם במשותף מטבוליזם ופגם גנטי
- דמיון בין מטבוליזם ופגם גנטי
השוואה בין מטבוליזם ופגם גנטי
יש מטבוליזם 122 יחסים. יש מטבוליזם 96. כפי שיש להם במשותף 22, מדד הדמיון הוא = 22 / (122 + 96).
אזכור
מאמר זה מציג את מערכת היחסים בין מטבוליזם ופגם גנטי. כדי לגשת לכל מאמר שממנו הופק המידע, בקר בכתובת:
