גישה מהירה יותר מאשר בדפדפן!
21 יחסים: מים ביאליק, מיקרואורכידיזם, אפיגנטיקה, אגרנות כפייתית, אהרון רזין, נסים בנבניסטי, נרקולפסיה, ניוון אדיפוסוגאניטאלי, עלייה במשקל, פוליפגיה, רעב, שובע, תסמונת אנגלמן, תסמונת פראדר ווילי, תסמונת פראדר-ווילי, תסמונת פרדר וילי, תסמונת פריידר-וילי, טרנסלוקציה כרומוזומלית, דיזומיה חד הורית, הרצל בודינגר, החתמה גנומית.
מים ביאליק
נשיא המדינה, ראובן ריבלין ומשמאל בן זוגה של ביאליק, מרץ 2018 מים חיה ביאליק (באנגלית: Mayim Chaya Bialik; נולדה ב-12 בדצמבר 1975) היא שחקנית ומנחת טלוויזיה יהודיה-אמריקאית, בעלת תואר דוקטור במדעי המוח.
חָדָשׁ!!: תסמונת פראדר וילי ומים ביאליק · ראה עוד »
מיקרואורכידיזם
מיקרואורכידיזם הוא פגם גנטי המצוי בזכרים, המאופיינת באשכים קטנים באופן חריג; הוא ההפך ממאקרואורכידיזם, המאופיין באשכים גדולים באופן חריג.
חָדָשׁ!!: תסמונת פראדר וילי ומיקרואורכידיזם · ראה עוד »
אפיגנטיקה
אפיגנטיקה (באנגלית: Epigenetics) הוא התחום בביולוגיה העוסק בשינויים בתפקוד הגנים שאינם כרוכים בשינוי רצף ה-DNA עצמו.
חָדָשׁ!!: תסמונת פראדר וילי ואפיגנטיקה · ראה עוד »
אגרנות כפייתית
הפרעת אגרנות כפייתית או הפרעת אספנות כפייתית (באנגלית: Hoarding Disorder) היא סוג של הפרעה נפשית, הגורמת ללוקים בה לאגור ולאסוף באופן אובססיבי חפצים ופריטים שונים, שלרוב חסרי כל שימוש או ערך ממשי.
חָדָשׁ!!: תסמונת פראדר וילי ואגרנות כפייתית · ראה עוד »
אהרון רזין
אהרון רזין (6 באפריל 1935 – 26 במאי 2019) היה ביוכימאי ישראלי, פרופסור לביוכימיה באוניברסיטה העברית בירושלים.
חָדָשׁ!!: תסמונת פראדר וילי ואהרון רזין · ראה עוד »
נסים בנבניסטי
נסים בנבניסטי הוא מדען ישראלי, חוקר גנטיקה, מחזיק הקתדרה לחקר סרטן ע״ש הרברט כוהן, ומנהל את ״מרכז עזריאלי לתאי גזע ומחקר גנטי״ במכון למדעי החיים על שם אלכסנדר סילברמן באוניברסיטה העברית.
חָדָשׁ!!: תסמונת פראדר וילי ונסים בנבניסטי · ראה עוד »
נרקולפסיה
נרקולפסיה (בעברית: נִרְדָּמוּת; באנגלית: Narcolepsy) היא הפרעה נוירולוגית כרונית, שמקורה אינו במחלות נפש או בעיות פסיכולוגיות, הנגרמת בדרך כלל בשל חוסר יכולת של המוח לווסת את מחזורי השינה והעירות.
חָדָשׁ!!: תסמונת פראדר וילי ונרקולפסיה · ראה עוד »
ניוון אדיפוסוגאניטאלי
ניוון אדיפוסוגאניטאלי (באנגלית Adiposogenital dystrophy), ידועה גם בשם תסמונת פרוליך היא מחלה נדירה הנגרמת בעקיפין על ידי תת-פעילות של בלוטות המין עקב רמות נמוכות של GnRH.
חָדָשׁ!!: תסמונת פראדר וילי וניוון אדיפוסוגאניטאלי · ראה עוד »
עלייה במשקל
עליה במשקל היא עלייה במשקל הגוף.
חָדָשׁ!!: תסמונת פראדר וילי ועלייה במשקל · ראה עוד »
פוליפגיה
פוליפגיה (באנגלית: Polyphagia; מיוונית: "פולוס" (πολύς) הרבה מאוד, ו"פאגו" (φαγῶ) "אני אוכל") היא מצב פיזיולוגי של אכילת יתר.
חָדָשׁ!!: תסמונת פראדר וילי ופוליפגיה · ראה עוד »
רעב
נשים וילדים הסובלים מרעב בבנגלור, הודו, בשנות ה-70 של המאה ה-19. רָעָב היא תחושה הפוקדת אדם או חיה כאשר לא מסופק לה מזון במידה הנדרשת.
חָדָשׁ!!: תסמונת פראדר וילי ורעב · ראה עוד »
שובע
שובע היא תחושה המצביעה על צריכת כמות מזון מספיקה והיעדר תחושת רעב.
חָדָשׁ!!: תסמונת פראדר וילי ושובע · ראה עוד »
תסמונת אנגלמן
ציור של ילד החולה בתסמונת, מעשה ידיו של ג'ובאני פראנצ'סקו קארוטו תסמונת אנג'למן (Angelman Syndrome או AS) היא תסמונת גנטית הפוגעת באחד מתוך 15 אלף עד 30 אלף ילדים. המאובחנים בתסמונת סובלים מליקויים התפתחותיים, מוגבלות שכלית, מראה חיצוני אופייני ובעיות התנהגותיות שונות.
חָדָשׁ!!: תסמונת פראדר וילי ותסמונת אנגלמן · ראה עוד »
תסמונת פראדר ווילי
#הפניה תסמונת פראדר וילי.
חָדָשׁ!!: תסמונת פראדר וילי ותסמונת פראדר ווילי · ראה עוד »
תסמונת פראדר-ווילי
#הפניה תסמונת פראדר וילי.
חָדָשׁ!!: תסמונת פראדר וילי ותסמונת פראדר-ווילי · ראה עוד »
תסמונת פרדר וילי
#הפניה תסמונת פראדר וילי.
חָדָשׁ!!: תסמונת פראדר וילי ותסמונת פרדר וילי · ראה עוד »
תסמונת פריידר-וילי
#הפניה תסמונת פראדר וילי.
חָדָשׁ!!: תסמונת פראדר וילי ותסמונת פריידר-וילי · ראה עוד »
טרנסלוקציה כרומוזומלית
טרנסלוקציה כרומוזומלית או התקה כרומוזומלית (Chromosomal Translocation) היא החלפה של מידע גנטי בין כרומוזומים שונים (לא הומולוגיים).
חָדָשׁ!!: תסמונת פראדר וילי וטרנסלוקציה כרומוזומלית · ראה עוד »
דיזומיה חד הורית
דיזומיה חד-הורית (Uniparental disomy – UPD), נוצרת כאשר אדם יורש שני עותקים של כרומוזום מסוים מאותו הורה.
חָדָשׁ!!: תסמונת פראדר וילי ודיזומיה חד הורית · ראה עוד »
הרצל בודינגר
הרצל בודינגר (נולד ב-7 במאי 1943) הוא איש צבא בדימוס, כיהן כמפקד ה-12 של חיל האוויר, מינואר 1992 ועד יולי 1996.
חָדָשׁ!!: תסמונת פראדר וילי והרצל בודינגר · ראה עוד »
החתמה גנומית
החתמה גנומית (באנגלית: genomic imprinting) היא תופעה אפיגנטית, העומדת בבסיס בקרת ביטוי גנים (תיעתוק ה-RNA), כך שיופעל עותק אחד של גן (אלל) על פי זהות ההורה המוריש (האם או האב).
חָדָשׁ!!: תסמונת פראדר וילי והחתמה גנומית · ראה עוד »
מפנה מחדש כאן:
סינדרום פרדר וילי, תסמונת הרעב הקטלני.
אזכור
[1] https://he.wikipedia.org/wiki/תסמונת_פראדר_וילי
