סֵמֶל
יוניונפדיה
תִקשׁוֹרֶת
 Google Play כעת ב-
חָדָשׁ! הורד יוניונפדיה במכשיר אנדרואיד שלך!
להתקין
גישה מהירה יותר מאשר בדפדפן!
 

החתמה גנומית ותסמונת פראדר וילי

קיצורי דרך ל: הבדלים, דמיון, Jaccard דמיון מקדם, אזכור.

הבדל בין החתמה גנומית ותסמונת פראדר וילי

החתמה גנומית vs. תסמונת פראדר וילי

החתמה גנומית (באנגלית: genomic imprinting) היא תופעה אפיגנטית, העומדת בבסיס בקרת ביטוי גנים (תיעתוק ה-RNA), כך שיופעל עותק אחד של גן (אלל) על פי זהות ההורה המוריש (האם או האב). נער עם תסמונת פראדר וילי תסמונת פראדר וילי (Prader Willi syndrome או PWS), המוכרת גם בשם "תסמונת הרעב הקטלני", היא הפרעה גנטית המתבטאת במוגבלות שכלית התפתחותית או לקויות למידה, התבגרות מינית לא שלמה, בעיות בהתנהגות, טונוס שרירי נמוך ותאווה בלתי נשלטת לאוכל, אשר יחד עם מטבוליזם נמוך גורמת להשמנת יתר חמורה שעלולה להוביל למוות.

דמיון בין החתמה גנומית ותסמונת פראדר וילי

החתמה גנומית ותסמונת פראדר וילי יש להם 1 דבר במשותף (ביוניונפדיה): תסמונת אנגלמן.

תסמונת אנגלמן

ציור של ילד החולה בתסמונת, מעשה ידיו של ג'ובאני פראנצ'סקו קארוטו תסמונת אנג'למן (Angelman Syndrome או AS) היא תסמונת גנטית הפוגעת באחד מתוך 15 אלף עד 30 אלף ילדים. המאובחנים בתסמונת סובלים מליקויים התפתחותיים, מוגבלות שכלית, מראה חיצוני אופייני ובעיות התנהגותיות שונות.

החתמה גנומית ותסמונת אנגלמן · תסמונת אנגלמן ותסמונת פראדר וילי · ראה עוד »

הרשימה לעיל עונה על השאלות הבאות

השוואה בין החתמה גנומית ותסמונת פראדר וילי

יש החתמה גנומית 23 יחסים. יש החתמה גנומית 25. כפי שיש להם במשותף 1, מדד הדמיון הוא = 1 / (23 + 25).

אזכור

מאמר זה מציג את מערכת היחסים בין החתמה גנומית ותסמונת פראדר וילי. כדי לגשת לכל מאמר שממנו הופק המידע, בקר בכתובת:

היי! אנחנו בפייסבוק עכשיו! »