תוכן עניינים
25 יחסים: מחלת הנטינגטון, מולקולה, מוטציה, נוקלאוטיד, סיסטיק פיברוזיס, עין אנושית, עיוורון צבעים, פנילקטונוריה, צבע, תא דיפלואידי, תא הפלואידי, תאחיזה, תסמונת X שביר, תורשה, לבקנות, לוקוס (גנטיקה), טאי זקס, חלבון, גן (ביולוגיה), גנטיקה, ויליאם בייטסון, כרומוזום, כרומוזום X, כרומוזום הומולוגי, יחסי דומיננטיות.
- גנאלוגיה גנטית
מחלת הנטינגטון
מחלת הנטינגטון היא מחלה ניוונית, תורשתית ופרוגרסיבית, הנגרמת ממות תאים במוח.
לִרְאוֹת אלל ומחלת הנטינגטון
מולקולה
bibcode.
לִרְאוֹת אלל ומולקולה
מוטציה
מוטציה (באנגלית: Mutation, בעברית תקנית: תַּשְׁנִית) הוא מונח בביולוגיה המתאר שינוי ברצף הנוקלאוטידים ב-DNA, דהיינו, שינוי בהרכב הגנטי של יצור מסוים.
לִרְאוֹת אלל ומוטציה
נוקלאוטיד
האותיות המשמשות בביולוגיה לציון מקוצר של הנוקלאוטידים, לפי הבסיסים החנקניים המצויים בהם. חלק מאותיות משמשות לציון מספר נוקלאוטידים בעלי תכונה משותפת. העמודה השמאלית מראה את מקורן של האותיות, דבר העוזר בשינונן נוּקְלֵאוֹטִידִים (באנגלית: Nucleotide) הם קבוצה של תרכובות אורגניות.
לִרְאוֹת אלל ונוקלאוטיד
סיסטיק פיברוזיס
סיסטיק פיברוזיס או ציסטיק פיברוזיס (Cystic fibrosis או CF בקיצור; בעברית: לַיֶּפֶת כִּיסְתִית) היא מחלה תורשתית קשה המשפיעה על הריאות, הלבלב, בלוטות הזיעה, מערכת העיכול ומערכת המין.
לִרְאוֹת אלל וסיסטיק פיברוזיס
עין אנושית
אנושיות - כחולה וירוקה צילום תקריב של עין אנושית עפעפיים מגנים על גלגל העין. עַיִן היא איבר החישה של מערכת הראייה הרגיש לגלי אור ומשמש על ידי כך לראייה.
לִרְאוֹת אלל ועין אנושית
עיוורון צבעים
256x256 פיקסלים עיוְורון צבעים הוא קושי רב, או חוסר יכולת, של אדם להבחין בין צבעים שונים, שרוב האנשים יכולים להבחין ביניהם בקלות.
לִרְאוֹת אלל ועיוורון צבעים
פנילקטונוריה
פנילקטונוריה (Phenylketonuria, בקיצור: PKU) היא מחלה תורשתית הנגרמת כתוצאה מגן פגום שגורם לייצור אנזים פנילאלנין הידרוקסילאז פגום.
לִרְאוֹת אלל ופנילקטונוריה
צבע
עפרון בדים צבעוניים בשוק הטקסטיל בקראצ'י, פקיסטן צבע הוא מידע מעובד, שמערכת העצבים מוסיפה לתמונה, הנקלטת בה מהעיניים, בהתאם לאורך גלי האור, בחלקי התמונה השונים.
לִרְאוֹת אלל וצבע
תא דיפלואידי
#הפניה פלואידיות#דיפלואיד.
לִרְאוֹת אלל ותא דיפלואידי
תא הפלואידי
#הפניה פלואידיות.
לִרְאוֹת אלל ותא הפלואידי
תאחיזה
לוקוסים: W, כG ו-R הנמצאים במרחקים שונים זה מזה. המרחק בין R ל-W הוא גדול ולכן התאחיזה בין שני הגנים היושבים בלוקוסים אלו היא חלשה. התאחיזה בין הגנים R ו-G חזקה יותר, בעוד התאחיזה בין W ל-G היא החזקה ביותר.
לִרְאוֹת אלל ותאחיזה
תסמונת X שביר
מיקומו של גן FMR-1 טונוס שרירים נמוך, אוזניים בולטות וגדולות תסמונת X שביר או תסמונת מרטין-בל, היא תסמונת גנטית המופיעה כמגוון תסמינים פיזיים, אינטלקטואליים, רגשיים והתנהגותיים בטווח מתון עד חמור.
לִרְאוֹת אלל ותסמונת X שביר
תורשה
תּוֹרָשָׁה היא העברה של חומר תורשתי שמקודד למידע תורשתי, שיחידותיו קרויות גנים, מהורה לצאצאיו בתהליך הרבייה.
לִרְאוֹת אלל ותורשה
לבקנות
Snowdrop (טיפת שלג), פינגווין אפריקני לבקן בגן החיות של בריסטול. מת באוגוסט 2004. זהו הפינגווין הלבקן היחיד בגן חיות. בעולם נצפו עוד שניים-שלושה פינגווינים לבקנים בטבע טווס לבקן אייל צפון לבקן לַבְקָנוּת (נקראת גם אַלְבִּינִיזם, מאנגלית: Albinism) היא מחלה תורשתית רצסיבית הגורמת לחוסר פיגמנטציה בעיניים, בעור ובשיער.
לִרְאוֹת אלל ולבקנות
לוקוס (גנטיקה)
מבנה הכרומוזום:ש1. כרומטידהש2. צנטרומרש3. זרוע קצרה (p)ש4. זרוע ארוכה (q) בגנטיקה, לוקוס (לוקוסים רבים) הוא מיקום ספציפי וקבוע בכרומוזום שבו נמצא '''גֵּן''' מסוים או סמן גנטי.
לִרְאוֹת אלל ולוקוס (גנטיקה)
טאי זקס
מחלת טאי זקס או טיי זקס (באנגלית: Tay-Sachs Disease) היא מחלה תורשתית קטלנית, שרוב הילדים הלוקים בה מתים בשנות חייהם הראשונות בשל נזק מוחי קשה הנובע מחוסר באנזים חיוני האחראי על חילוף חומרים של שומנים.
לִרְאוֹת אלל וטאי זקס
חלבון
מבנה רביעוני של חלבון קטלאז, המתפקד כאנזים חלבון (בלועזית: פרוטאין, מיוונית - πρώτειος, פְּרוֹטַאִיוֹס - "ראשוני") הוא תרכובת אורגנית גדולה ומורכבת יחסית, הבנויה משרשרת מקופלת של חומצות אמיניות הקשורות ביניהן בקשרים פפטידיים בין הקבוצה הקרבוקסילית של החומצה האמינית לקבוצה האמינית של החומצה השנייה.
לִרְאוֹת אלל וחלבון
גן (ביולוגיה)
איור של הגנום האנושי, מהגנום לכרומוזום, ומכרומוזום לגנים בביולוגיה, גֵּן הוא יחידת מידע המועברת מאורגניזם לצאצאיו באמצעות החומר התורשתי (לרוב DNA ולעיתים RNA).
לִרְאוֹת אלל וגן (ביולוגיה)
גנטיקה
תהליך ייצור החלבונים בתא לפי תבנית ה-DNA הוא מהעקרונות הבסיסיים ביותר בגנטיקה גֵּנֵטִיקָה היא ענף במדעי החיים העוסק במחקר של גנים, תורשה, והמגוון הגנטי באורגניזמים.
לִרְאוֹת אלל וגנטיקה
ויליאם בייטסון
ויליאם בייטסון (באנגלית: William Bateson, 8 באוגוסט 1861 ויטבי - 8 בפברואר 1926 מרטון, מחוז סארי) היה ביולוג אנגלי, מראשוני הגנטיקאים.
לִרְאוֹת אלל וויליאם בייטסון
כרומוזום
כרומוזום מיטוטי. 1, כרומטידה. 2, צנטרומר. 3, זרוע קצרה. 4, זרוע ארוכה כְרוֹמוֹזוֹם (מיוונית עתיקה: χρωμόσωμα; χρῶμα - צבע, σῶμα - גוף) הוא מולקולת ענק אחת ארוכה ורציפה של DNA, עם החלבונים הקשורים אליה.
לִרְאוֹת אלל וכרומוזום
כרומוזום X
תרשים של כרומוזום X אנושי כרומוזום X הוא כרומוזום מין באחת ממערכות כרומוזומי המין הבאות.
לִרְאוֹת אלל וכרומוזום X
כרומוזום הומולוגי
כרומוזומים הוֹמוֹלוגיים (באנגלית: Homologous chromosomes) הם זוג כרומוזומים דומים בצורה, בגודל, בגנים שלהם, בכמותם ומיקומם.
לִרְאוֹת אלל וכרומוזום הומולוגי
יחסי דומיננטיות
מין. פרחים אלו מדגימים את יחסי הגומלין המורכבים הקיימים בין האללים ואת מגוון האללים באוכלוסייה המביאים למגוון רחב של צבעים. בגנטיקה, יחסי דומיננטיות הוא מונח המתאר את האופן בו אללים שונים של אותו גן מתבטאים וקובעים את הפנוטיפ.
לִרְאוֹת אלל ויחסי דומיננטיות
ראה גם
גנאלוגיה גנטית
- DNA עתיק
- SNP
- אב קדמון משותף
- אדם כרומוזום Y
- אלל
- גנאלוגיה גנטית
- האב הקדמון הכולל
- הפלוטיפ
- חוה המיטוכונדרית
- נדידת עמים
- סחף גנטי