גישה מהירה יותר מאשר בדפדפן!
14 יחסים: מיוזה, אלל, סיסטיק פיברוזיס, רצסיבי, תא רבייה, תסמונת אנגלמן, תסמונת פראדר וילי, תורשה, טרנסלוקציה כרומוזומלית, טריזומיה, גן (ביולוגיה), הפריה, החתמה גנומית, כרומוזום.
מיוזה
מיוזה (Meiosis; בעברית: חלוקת הפחתה) היא תהליך של חלוקת גרעין התא המתרחש בעיקר בתהליך ההבשלה של תאי רבייה.
חָדָשׁ!!: דיזומיה חד הורית ומיוזה · ראה עוד »
אלל
אָלֵל (allele) הוא אחד מתוך כמה צורות מולקולריות אפשריות של אותו גן המצוי באותו לוקוס (במיקום קבוע) בכרומוזומים הומולוגיים.
חָדָשׁ!!: דיזומיה חד הורית ואלל · ראה עוד »
סיסטיק פיברוזיס
סיסטיק פיברוזיס או ציסטיק פיברוזיס (Cystic fibrosis או CF בקיצור; בעברית: לַיֶּפֶת כִּיסְתִית) היא מחלה תורשתית קשה המשפיעה על הריאות, הלבלב, בלוטות הזיעה, מערכת העיכול ומערכת המין.
חָדָשׁ!!: דיזומיה חד הורית וסיסטיק פיברוזיס · ראה עוד »
רצסיבי
#הפניה יחסי דומיננטיות.
חָדָשׁ!!: דיזומיה חד הורית ורצסיבי · ראה עוד »
תא רבייה
תא רבייה הוא תא המיועד לרבייה זוויגית (קרויה גם רבייה מינית).
חָדָשׁ!!: דיזומיה חד הורית ותא רבייה · ראה עוד »
תסמונת אנגלמן
ציור של ילד החולה בתסמונת, מעשה ידיו של ג'ובאני פראנצ'סקו קארוטו תסמונת אנג'למן (Angelman Syndrome או AS) היא תסמונת גנטית הפוגעת באחד מתוך 15 אלף עד 30 אלף ילדים. המאובחנים בתסמונת סובלים מליקויים התפתחותיים, מוגבלות שכלית, מראה חיצוני אופייני ובעיות התנהגותיות שונות.
חָדָשׁ!!: דיזומיה חד הורית ותסמונת אנגלמן · ראה עוד »
תסמונת פראדר וילי
נער עם תסמונת פראדר וילי תסמונת פראדר וילי (Prader Willi syndrome או PWS), המוכרת גם בשם "תסמונת הרעב הקטלני", היא הפרעה גנטית המתבטאת במוגבלות שכלית התפתחותית או לקויות למידה, התבגרות מינית לא שלמה, בעיות בהתנהגות, טונוס שרירי נמוך ותאווה בלתי נשלטת לאוכל, אשר יחד עם מטבוליזם נמוך גורמת להשמנת יתר חמורה שעלולה להוביל למוות.
חָדָשׁ!!: דיזומיה חד הורית ותסמונת פראדר וילי · ראה עוד »
תורשה
תּוֹרָשָׁה היא העברה של חומר תורשתי שמקודד למידע תורשתי, שיחידותיו קרויות גנים, מהורה לצאצאיו בתהליך הרבייה.
חָדָשׁ!!: דיזומיה חד הורית ותורשה · ראה עוד »
טרנסלוקציה כרומוזומלית
טרנסלוקציה כרומוזומלית או התקה כרומוזומלית (Chromosomal Translocation) היא החלפה של מידע גנטי בין כרומוזומים שונים (לא הומולוגיים).
חָדָשׁ!!: דיזומיה חד הורית וטרנסלוקציה כרומוזומלית · ראה עוד »
טריזומיה
אצל אורגניזם פלואידי טריזומיה (Trisomy) היא פגם גנטי בו יש שלושה העתקים של כרומוזום מסוים במקום השניים המצויים אצל פרט חסר לקות.
חָדָשׁ!!: דיזומיה חד הורית וטריזומיה · ראה עוד »
גן (ביולוגיה)
איור של הגנום האנושי, מהגנום לכרומוזום, ומכרומוזום לגנים בביולוגיה, גֵּן הוא יחידת מידע המועברת מאורגניזם לצאצאיו באמצעות החומר התורשתי (לרוב DNA ולעיתים RNA).
חָדָשׁ!!: דיזומיה חד הורית וגן (ביולוגיה) · ראה עוד »
הפריה
תא זרע מפרה תא ביציתהפריה (באנגלית: Fertilization) היא תהליך בו נפגשים שני תאי רבייה או תאי מין (הקרויים "גמטות").
חָדָשׁ!!: דיזומיה חד הורית והפריה · ראה עוד »
החתמה גנומית
החתמה גנומית (באנגלית: genomic imprinting) היא תופעה אפיגנטית, העומדת בבסיס בקרת ביטוי גנים (תיעתוק ה-RNA), כך שיופעל עותק אחד של גן (אלל) על פי זהות ההורה המוריש (האם או האב).
חָדָשׁ!!: דיזומיה חד הורית והחתמה גנומית · ראה עוד »
כרומוזום
כרומוזום מיטוטי. 1, כרומטידה. 2, צנטרומר. 3, זרוע קצרה. 4, זרוע ארוכה כְרוֹמוֹזוֹם (מיוונית עתיקה: χρωμόσωμα; χρῶμα - צבע, σῶμα - גוף) הוא מולקולת ענק אחת ארוכה ורציפה של DNA, עם החלבונים הקשורים אליה.
חָדָשׁ!!: דיזומיה חד הורית וכרומוזום · ראה עוד »
